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CIB 7 Version française
C07H-C07H02300

SECTION C – CHIMIE; MÉTALLURGIE


C 07CHIMIE ORGANIQUE (composés tels que les oxydes, les sulfures ou sulfoxydes de carbone, le cyanogène, le phosgène, l'acide cyanhydrique ou ses sels C01; produits obtenus à partir de silicates échangeurs de base, en couches, par échange d'ions avec des composés organiques tels que des composés ammonium, phosphonium ou sulfonium ou par insertion de composés organiques C01B 33/44; composés macromoléculaires C08; colorants C09; produits de fermentation C12; procédés de fermentation ou procédés utilisant des enzymes pour la synthèse d'un composé chimique donné ou d'une composition donnée ou pour la séparation d'isomères optiques à partir d'un mélange racémique C12P; production de composés organiques par électrolyse ou électrophorèse C25B 3/00, C25B 7/00) [2]


C 07 HSUCRES; LEURS DÉRIVÉS; NUCLÉOSIDES; NUCLÉOTIDES; ACIDES NUCLÉIQUES (dérivés des acides aldoniques ou sacchariques C07C, C07D; acides aldoniques, acides sacchariques C07C 59/105, C07C 59/285; cyanohydrines C07C 255/16; glycals C07D; composés de constitution indéterminée C07G; polysaccharides, leurs dérivés C08B; ADN ou ARN concernant le génie génétique, vecteurs, p.ex. plasmides, ou leur isolement, leur préparation ou leur purification C12N 15/00; industrie du sucre C13) [2]


Notes

(1)La présente sous-classe couvre les composés contenant des radicaux saccharide (voir les définitions dans la note (3) ci-dessous).

(2)La présente sous-classe une couvre pas les polysaccharides possédant plus de cinq radicaux saccharide reliés entre eux par des liaisons glucosidiques.

(3)Dans la présente sous-classe, les expressions suivantes ont la signification ci-dessous indiquée:

 "radical saccharide" qui est dérivé, soit des aldéhydes acycliques polyhydroxylés ou des cétones acycliques polyhydroxylées, soit de leurs tautomères cycliques, par enlèvement d'atomes d'hydrogène ou par remplacement des liaisons carbone-oxygène par le même nombre de liaisons carbone-hétéro-atomes à des atomes d'halogènes, d'azote, de soufre, de sélénium ou de tellure, conformément à l'une des définitions suivantes:

 (a)Il

 (i)consiste en un squelette hydrocarboné ininterrompu et en atomes d'oxygène liés directement au squelette hydrocarboné, et

 (ii)est considéré comme étant terminé par chaque liaison à un atome de carbone d'une structure cyclique et par chaque liaison à un atome de carbone comportant trois liaisons à des hétéro-atomes, p.ex. radicaux ester ou nitrile, et

 (iii)contient à l'intérieur du squelette carboné un segment non ramifié d'au plus six atomes de carbone dans lequel au moins trois atomes de carbone - au moins deux dans le cas d'un squelette ne comportant que quatre atomes de carbone - comportent une liaison simple à un atome d'oxygène en tant que seule liaison carbone-hétéro-atome, et

 (A) dans un segment cyclique ou acyclique, au moins un autre atome de carbone possède deux liaisons simples à des atomes d'oxygène en tant que seules liaisons carbone-hétéro-atome, ou

 (B) dans un segment acyclique, au moins un autre atome de carbone possède une double liaison à un atome d'oxygène en tant que seule liaison carbone-hétéro-atome,

 ce segment contenant au plus une liaison double, c. à d. une liaison C=C ou une liaison C=O éventuellement sous forme cétal en plus des liaisons carbone-hétéro-atome mentionnées ci-dessus sous (A) ou (B), p.ex. les composés

 un segment non ramifié d'au plus six atomes de carbone, comportant des liaisons à des atomes d'oxygène comme défini dans la présente note

 n étant un nombre entier, sont classés dans le groupe C07H 3/02. [4]

 (b)Il est aussi un radical dérivé d'un radical tel que défini en (a) par remplacement d'au plus quatre desdites liaisons carbone-hétéro-atomes spécifiées à l'oxygène, par le même nombre de liaisons à des atomes d'halogènes, d'azote, de soufre, de sélénium ou de tellure. [2]

 "radical hétérocyclique" ou "hétérocycle" est considéré comme excluant les radicaux saccharide tels que définis ci-dessus. [2]

(4)L'activité thérapeutique des composés est en outre classée dans la sous-classe A61P. [7]

(5)Dans la présente sous-classe, il est souhaitable d'ajouter les codes d'indexation de la sous-classe C07M. Les codes d'indexation doivent être non liés. [6]


Schéma général

PROCÉDÉS GÉNÉRAUX 

C07H 1/00 

COMPOSÉS 

saccharides, désoxysucres, anhydrosucres, osones 

C07H 3/00 

sucres aminés, analogues aza-, thio-, séléno- ou telluro- 

C07H 5/00 

esters de sucre 

C07H 11/00, C07H 13/00 

éthers de sucre, glucosides 

C07H 15/00, C07H 17/00 

acétals cycliques 

C07H 9/00 

nucléosides 

C07H 19/00 

nucléotides 

C07H 19/00, C07H 21/00 

acides nucléiques 

C07H 21/00 

dérivés contenant des radicaux acycliques 

C07H 7/00, C07H 13/00, C07H 15/00 

dérivés contenant des radicaux carbocycliques 

C07H 7/00, C07H 13/00, C07H 15/00 

dérivés contenant des hétéro-cycles 

C07H 9/00, C07H 13/10, C07H 15/26 C07H 17/00, C07H 19/00, C07H 21/00 

dérivés contenant du bore, du silicium ou un métal 

C07H 23/00 



1/

00Procédés de préparation des dérivés du sucre [2]

1/

02.Phosphorylation [2]

1/

04..Introduction de radicaux d'acide polyphosphorique [2]

1/

06.Séparation; Purification [2]

1/

08..à partir de produits naturels [2]


3/

00Composés contenant uniquement des atomes d'hydrogène et des radicaux saccharide, ces radicaux ne comportant que des atomes de carbone, d'hydrogène et d'oxygène (préparation par hydrolyse des di- ou polysaccharides C13; séparation ou purification des sucrose, glucose, fructose, lactose ou maltose C13) [2]

3/

02.Monosaccharides [2]

3/

04.Disaccharides [2]

3/

06.Oligosaccharides, c. à d. saccharides comportant de trois à cinq radicaux saccharide liés entre eux par des liaisons glucosidiques [2]

3/

08.Désoxysucres; Sucres non saturés (didésoxy-1, 2 ène-1 oses C07D); Osones [2]

3/

10.Anhydrosucres, p.ex. époxides [2]


5/

00Composés contenant des radicaux saccharide dans lesquels les liaisons carbone-oxygène ont été remplacées par le même nombre de liaisons carbone-hétéro-atomes à des atomes d'halogènes, d'azote, de soufre, de sélénium ou de tellure [2]

5/

02.à des halogènes [2]

5/

04.à l'azote [2]

5/

06..Sucres aminés [2]

5/

08.au soufre, au sélénium ou au tellure [2]

5/

10..au soufre [2]


7/

00Composés contenant des radicaux non-saccharide liés à des radicaux saccharide par une liaison carbone-carbone [2]

7/

02.Radicaux acycliques [2]

7/

027..Acides céto-aldoniques [4]

7/

033..Acides uroniques [4]

7/

04.Radicaux carbocycliques [2]

7/

06.Radicaux hétérocycliques [2]


9/

00Composés contenant un hétérocycle partageant au moins deux hétéro-atomes avec un radical saccharide [2]

9/

02.Hétérocycle contenant uniquement des atomes d'oxygène comme hétéro-atomes du cycle [2]

9/

04..Acétals cycliques [2]

9/

06.Hétérocycle contenant des atomes d'azote comme hétéro-atomes du cycle [2]


11/

00Composés contenant des radicaux saccharide estérifiés par des acides inorganiques; Leurs sels métalliques (sucres halogénés C07H 5/02; thio-, séléno- ou telluro-sucres C07H 5/08; estérifiés par l'acide carbonique ou ses dérivés C07H 13/12) [2]

11/

02.Nitrates; Nitrites [2]

11/

04.Phosphates; Phosphites; Polyphosphates (phosphonates C07H 13/00) [2]


13/

00Composés contenant des radicaux saccharide estérifiés soit par l'acide carbonique ou ses dérivés, soit par des acides organiques, p.ex. acides phosphoniques [2]

13/

02.par des acides carboxyliques [2]

13/

04..comportant les radicaux carboxyle estérifiants liés à des atomes de carbone acycliques [2]

13/

06...Acides gras [2]

13/

08..comportant les radicaux carboxyle estérifiants liés directement à des carbocycles [2]

13/

10..comportant les radicaux carboxyle estérifiants liés directement à des hétérocycles [2]

13/

12.par des acides comportant le groupe –X–C (=X)–X–, ou leurs halogénures, dans lesquels chaque X signifie de l'azote, de l'oxygène, du soufre, du sélénium ou du tellure, p.ex. acide carbonique, acide carbamique [2]


15/

00Composés contenant des radicaux hydrocarbonés ou hydrocarbonés substitués, liés directement aux hétéro-atomes des radicaux saccharide [2]

Note

 Dans le présent groupe, les radicaux acyle liés directement aux hétéro-atomes des radicaux saccharide ne sont pas considérés comme des radicaux hydrocarbonés substitués. [4]

15/

02.Radicaux acycliques non substitués par des structures cycliques [2]

15/

04..liés à un atome d'oxygène d'un radical saccharide [2]

15/

06...le radical acyclique étant un groupe hydroxyalkyle estérifié par un acide gras [4]

15/

08...Dérivés de polyoxyalkylidène (dérivés de polyoxyalkylidène des polyols en général C07C 41/00, C07C 43/00) [2]

15/

10...contenant des liaisons non saturées carbone-carbone [2]

15/

12..liés à un atome d'azote d'un radical saccharide [2]

15/

14..liés à un atome de soufre, de sélénium ou de tellure d'un radical saccharide [2]

15/

16...Lincomycine; Ses dérivés [2]

15/

18.Radicaux acycliques substitués par des carbocycles [2]

15/

20.Carbocycles [2]

15/

203..Carbocycles monocycliques autres que des cycles cyclohexane; Systèmes carbocycliques bicycliques [4]

15/

207..Cycles cyclohexane non substitués par des atomes d'azote, p.ex. kasugamycines [4]

15/

22..Cycles cyclohexane substitués par des atomes d'azote [4]

15/

222...Cycles cyclohexane substitués par au moins deux atomes d'azote [4]

15/

224....avec uniquement un radical saccharide directement lié aux cycles cyclohexane, p.ex. destomycine, fortimicine, néamine [4]

15/

226....avec au moins deux radicaux saccharide directement liés aux cycles cyclohexane [4]

15/

228.....liés à des atomes de carbone adjacents des cycles cyclohexane [4]

15/

23......avec uniquement deux radicaux saccharide dans la molécule, p.ex. ambutyrosine, butyrosine, xylostatine, ribostamycine [4]

15/

232......avec au moins trois radicaux saccharide dans la molécule, p.ex. lividomycine, néomycine, paromomycine [4]

15/

234.....liés à des atomes de carbone non adjacents des cycles cyclohexane, p.ex. kanamycines, tobramycine, nebramycine, gentamycine A2 [4]

15/

236......un radical saccharide étant substitué par un radical alkylamino en position 3 et par deux substituants autres que l'hydrogène en position 4, p.ex. complexe de gentamicine, sisomicine, verdamicine [4]

15/

238...Cycles cyclohexane substitués par deux radicaux guanidine, p.ex. streptomycines [4]

15/

24..Systèmes cycliques condensés comportant au moins trois cycles (glucosides des stéroïdes C07J) [2]

15/

244...Radicaux anthraquinone, p.ex. sennosides [4]

15/

248...Radicaux colchicine, p.ex. colchicosides [4]

15/

252...Radicaux naphtacène, p.ex. daunomycines, adriamycines [4]

15/

256...Radicaux polyterpène [4]

15/

26.Radicaux acycliques ou carbocycliques substitués par des hétérocycles [2]


17/

00Composés contenant des radicaux hétérocycliques liés directement à des hétéro-atomes de radicaux saccharide [2]

17/

02.Radicaux hétérocycliques contenant uniquement des atomes d'azote comme hétéro-atomes du cycle [2]

17/

04.Radicaux hétérocycliques contenant uniquement des atomes d'oxygène comme hétéro-atomes du cycle [2]

17/

06..Radicaux benzopyrane [4]

17/

065...Benzo[b]pyranes [4]

17/

07....Benzo[b]pyranones-4 [4]

17/

075....Benzo[b]pyranones-2 [4]

17/

08..Hétérocycles d'au moins huit chaînons, p.ex. érythromycines [2]


19/

00Composés contenant un hétérocycle partageant un hétéro-atome du cycle avec un radical saccharide; Nucléosides; Mononucléotides; Leurs anhydro-dérivés [2,4]

19/

01.partageant un oxygène [4]

19/

02.partageant un azote [2]

19/

04..Radicaux hétérocycliques contenant uniquement des atomes d'azote comme hétéro-atomes du cycle [2]

19/

044...Radicaux pyrrole [4]

19/

048...Radicaux pyridine [4]

19/

052...Radicaux imidazole [4]

19/

056...Radicaux triazole ou tétrazole [4]

19/

06...Radicaux pyrimidine [2]

19/

067....avec un ribosyle comme radical saccharide [4]

19/

073....avec un désoxy-2 ribosyle comme radical saccharide [4]

19/

09....avec un arabinosyle comme radical saccharide [4]

19/

10....avec le radical saccharide estérifié par des acides phosphoriques ou polyphosphoriques [2]

19/

11.....contenant un phosphate cyclique [4]

19/

12...Radicaux triazine [2]

19/

14...Radicaux pyrrolo-pyrimidine [2]

19/

16...Radicaux purine [2]

19/

167....avec un ribosyle comme radical saccharide [4]

19/

173....avec un désoxy-2 ribosyle comme radical saccharide [4]

19/

19....avec un arabinosyle comme radical saccharide [4]

19/

20....avec le radical saccharide estérifié par des acides phosphoriques ou polyphosphoriques [2]

19/

207.....les acides phosphoriques ou polyphosphoriques étant estérifiés par un autre composé hydroxylique, p.ex. les dinucléotides de la flavine-adénine ou de la nicotinamide-adénine (phosphate du dinucléotide de la nicotinamide-adénine C07H 21/02) [4]

19/

213.....contenant un phosphate cyclique [4]

19/

22...Radicaux ptéridine [2]

19/

23...Radicaux hétérocycliques contenant au moins deux hétérocycles condensés entre eux ou condensés avec un système carbocyclique commun, non prévus dans les groupes C07H 19/14 à C07H 19/22  [4]

19/

24..Radicaux hétérocycliques contenant de l'oxygène ou du soufre comme hétéro-atomes du cycle [2]


21/

00Composés contenant au moins deux unités mononucléotide comportant chacune des groupes phosphate ou polyphosphate distincts liés aux radicaux saccharide des groupes nucléoside, p.ex. acides nucléiques [2]

21/

02.avec le ribosyle comme radical saccharide [2]

21/

04.avec le désoxyribosyle comme radical saccharide [2]


23/

00Composés contenant du bore, du silicium ou un métal, p.ex. chélates, vitamine B12 (esters d'acides inorganiques C07H 11/00; sels métalliques, voir les composés de base) [2]


  
 

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