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CIB 7 Version française
  C07C 31/00 - C07C 35/52  
C07C03700-C07C04160
  C07C 43/00 - C07C 45/90  

SECTION C – CHIMIE; MÉTALLURGIE


C 07CHIMIE ORGANIQUE (composés tels que les oxydes, les sulfures ou sulfoxydes de carbone, le cyanogène, le phosgène, l'acide cyanhydrique ou ses sels C01; produits obtenus à partir de silicates échangeurs de base, en couches, par échange d'ions avec des composés organiques tels que des composés ammonium, phosphonium ou sulfonium ou par insertion de composés organiques C01B 33/44; composés macromoléculaires C08; colorants C09; produits de fermentation C12; procédés de fermentation ou procédés utilisant des enzymes pour la synthèse d'un composé chimique donné ou d'une composition donnée ou pour la séparation d'isomères optiques à partir d'un mélange racémique C12P; production de composés organiques par électrolyse ou électrophorèse C25B 3/00, C25B 7/00) [2]


C 07 CCOMPOSÉS ACYCLIQUES OU CARBOCYCLIQUES


37/

00Préparation de composés comportant des groupes hydroxyle ou O-métal liés à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons

37/

01.par remplacement des groupes fonctionnels liés à un cycle aromatique à six chaînons par des groupes hydroxyle, p.ex. par hydrolyse [3]

37/

02..par substitution d'atomes d'halogène [3]

37/

04..par substitution des groupes SO3H ou de leurs dérivés [3]

37/

045..par substitution d'un groupe lié au cycle par un azote [3]

37/

05...par substitution d'un groupe NH2 [3]

37/

055..par substitution d'un groupe lié au cycle par un oxygène, p.ex. d'un groupe éther [3]

37/

06.par conversion de cycles non aromatiques à six chaînons ou de tels cycles formés in situ, en cycles aromatiques à six chaînons, p.ex. par déshydrogénation

37/

07..avec réduction simultanée du groupe C=O de ce cycle [3]

37/

08.par décomposition d'hydroperoxydes, p.ex. de l'hydroperoxyde du cumène

37/

11.par des réactions augmentant le nombre d'atomes de carbone [3]

37/

14..par des réactions d'addition, c. à d. par des réactions faisant intervenir au moins une liaison carbone-carbone non saturée [3]

37/

16..par condensation impliquant des groupes hydroxyle de phénols ou d'alcools, ou leurs groupes éther ou ester minéral [3]

37/

18..par condensation faisant intervenir les atomes d'halogène de composés halogénés

37/

20..au moyen d'aldéhydes ou de cétones

37/

48.par échange de groupes hydrocarbonés, éventuellement substitués, avec d'autres composés, p.ex. par transalkylation [3]

37/

50.par des réactions diminuant le nombre d'atomes de carbone (C07C 37/01, C07C 37/08, C07C 37/48 ont priorité) [3]

37/

52..par scission de composés polyaromatiques, p.ex. de polyphénolalcanes [3]

37/

54...par hydrolyse de lignine ou de lessive résiduaire de sulfite [3]

37/

56..par substitution d'un groupe carboxyle ou aldéhyde par un groupe hydroxyle [3]

37/

58.par des réactions d'oxydation introduisant directement un groupe hydroxyle sur un groupe CH appartenant à un cycle aromatique à six chaînons avec de l'oxygène moléculaire [3]

37/

60.par des réactions d'oxydation introduisant directement des groupes hydroxyle sur un groupe CH appartenant à un cycle aromatique à six chaînons avec d'autres oxydants que l'oxygène moléculaire ou des mélanges d'oxygène moléculaire et d'oxydant [3]

37/

62.par introduction d'atomes d'halogène; par substitution d'atomes d'halogène par des atomes d'autres halogènes [3]

37/

64.Préparation de composés O-métal dont le groupe O-métal est lié à un atome de carbone appartenant à un cycle aromatique à six chaînons [3]

37/

66..par conversion de groupes hydroxyle en groupes O-métal [3]

37/

68.Séparation; Purification; Stabilisation; Emploi d'additifs [3]

37/

70..par traitement physique [3]

37/

72...par traitement liquide-liquide [3]

37/

74...par distillation [3]

37/

76....par entraînement à la vapeur [3]

37/

78....azéotropique [3]

37/

80....extractive [3]

37/

82...par traitement solide-liquide; par absorption-adsorption chimique [3]

37/

84...par cristallisation [3]

37/

86..par traitement donnant lieu à une modification chimique (par absorption-adsorption chimique C07C 37/82) [3]

37/

88..Emploi d'additifs, p.ex. pour la stabilisation [3]


39/

00Composés comportant au moins un groupe hydroxyle ou O-métal lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons

Note

 Dans le présent groupe, dans les systèmes cycliques à cycles aromatiques à six chaînons condensés avec d'autres cycles, la liaison double du cycle benzénique n'est pas considérée comme une insaturation pour le cycle non aromatique condensé avec lui. [3]

39/

02.monocycliques sans autre insaturation que celle du cycle aromatique

39/

04..Phénol

39/

06..Phénols alkylés

39/

07...ne contenant comme groupes alkyles que des groupes méthyle, p.ex. crésols, xylénols [3]

39/

08..Dihydroxybenzènes; Leurs dérivés alkylés

39/

10..Polyhydroxybenzènes; Leurs dérivés alkylés (C07C 39/08 a priorité)

39/

11..Hydroxybenzènes alkylés contenant en outre des groupes hydroxyle liés acycliquement, p.ex. saligénol [3]

39/

12.polycycliques sans autre insaturation que celle des cycles aromatiques

39/

14..avec au moins un groupe hydroxyle lié à un système cyclique à deux cycles condensés [3]

39/

15..tous les groupes hydroxyle étant liés à des cycles non condensés [3]

39/

16...Bis(hydroxyphényl)alcanes; Tris(hydroxyphényl)alcanes [3]

39/

17..contenant d'autres cycles en plus des cycles aromatiques à six chaînons [2]

39/

18.monocycliques avec une insaturation autre que celle du cycle aromatique

39/

19..contenant des liaisons doubles carbone-carbone sans liaison triple carbone-carbone [3]

39/

20...Hydroxystyrènes [3]

39/

205.polycycliques ne contenant que des cycles aromatiques à six chaînons dans la partie cyclique, avec une insaturation autre que celle des cycles [3]

39/

21..au moins un groupe hydroxyle étant lié à un cycle non condensé [3]

39/

215...contenant la structure p.ex. diéthylstilbestrol [3]

39/

225..au moins un groupe hydroxyle étant lié à un système cyclique condensé [3]

39/

23.polycycliques contenant des cycles aromatiques à six chaînons et d'autres cycles avec une insaturation autre que celle des cycles aromatiques [3]

39/

235.Dérivés métalliques d'un groupe hydroxyle lié à un cycle aromatique à six chaînons [3]

39/

24.Dérivés halogénés

39/

26..monocycliques monohydroxyliques contenant des halogènes liés aux atomes de carbone du cycle

39/

27...Les atomes d'halogène étant tous liés au cycle

39/

28....l'halogène étant un atome de chlore

39/

30....l'halogène étant deux atomes de chlore

39/

32....l'halogène étant trois atomes de chlore

39/

34....l'halogène étant quatre atomes de chlore

39/

36....Pentachlorophénol

39/

367..polycycliques non condensés ne contenant que des cycles aromatiques à six chaînons, p.ex. poly(hydroxyphényl)alcanes halogénés [3]

39/

373..tous les groupes hydroxyle étant liés à des cycles non condensés et avec une insaturation autre que celle des cycles aromatiques [3]

39/

38..au moins un groupe hydroxyle étant lié à un système cyclique à deux cycles condensés

39/

40..au moins un groupe hydroxyle étant lié à un système cyclique à plus de deux cycles condensés [3]

39/

42..contenant des cycles aromatiques à six chaînons et d'autres cycles [3]

39/

44..Dérivés métalliques d'un groupe hydroxyle lié à un atome de carbone d'un cycle aromatique à six chaînons [3]


41/

00Préparation d'éthers; Préparation de composés comportant des groupes , des groupes ou des groupes  [3]

41/

01.Préparation d'éthers [3]

41/

02..à partir d'oxiranes [3]

41/

03...par réaction d'un cycle oxirane avec un groupe hydroxyle [3]

41/

05..par addition de composés à des composés non saturés [3]

41/

06...uniquement par addition de composés organiques [3]

41/

08....à des liaisons triples carbone-carbone [3]

41/

09..par déshydratation de composés contenant des groupes hydroxyle [3]

41/

14..par remplacement des substituants sur l'oxygène de la fonction éther par d'autres substituants, p.ex. par transéthérification [3]

41/

16..par réactions d'esters d'acides minéraux ou organiques avec des groupes hydroxyle ou O-métal [3]

41/

18..par des réactions ne formant pas de liaisons sur l'oxygène de la fonction éther [3]

41/

20...par hydrogénation de liaisons doubles ou triples carbone-carbone [3]

41/

22...par introduction d'atomes d'halogène; par substitution d'atomes d'halogène par des atomes d'autres halogènes [3]

41/

24...par élimination d'atomes d'halogène, p.ex. par élimination d'HCl [3]

41/

26...par introduction de groupes hydroxyle ou O-métal [3]

41/

28...à partir d'acétals, p.ex. par désalcoolation [3]

41/

30...par augmentation du nombre d'atomes de carbone, p.ex. par oligomérisation [3]

41/

32..par isomérisation [3]

41/

34..Séparation; Purification; Stabilisation; Emploi d'additifs [3]

41/

36...par traitement solide-liquide; par absorption-adsorption chimique [3]

41/

38...par traitement liquide-liquide [3]

41/

40...par changement de l'état physique, p.ex. par cristallisation [3]

41/

42....par distillation [3]

41/

44...par traitement donnant lieu à une modification chimique (par absorption-adsorption chimique C07C 41/36) [3]

41/

46...Emploi d'additifs, p.ex. pour la stabilisation [3]

41/

48.Préparation de composés comportant des groupes  [3]

41/

50..par des réactions donnant des groupes  [3]

41/

52...uniquement par substitution d'atomes d'halogène [3]

41/

54...par addition de composés à des liaisons non saturées carbone-carbone [3]

41/

56...par condensation d'aldéhydes, de paraformaldéhyde ou de cétones [3]

41/

58..Séparation; Purification; Stabilisation; Emploi d'additifs [3]

41/

60.Préparation de composés comportant des groupes ou des groupes  [3]

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